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L’amniocentèse permet de déceler précisément si le fœtus est porteur d’une maladie génétique.
Elle est indiquée lorsqu’on suspecte une anomalie lors d’une échographie ou si le risque de trisomie est élevé suite au dépistage.
Qu’est-ce qu’une amniocentèse ?
L’amniocentèse consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique pour l’analyser et déterminer si des risques de maladies génériques existent pour le fœtus.
Le liquide amniotique est le liquide dans lequel vie le fœtus jusqu’à sa naissance. Il protège, nourrit et hydrate le fœtus.
Cet examen permet d’étudier les chromosomes du fœtus et de rechercher des pathologies infectieuses ou génétiques.
Comment se déroule une amniocentèse ?
La consultation d’information
Si votre médecin suspecte une anomalie, il programmera une consultation médicale dédiée.
Il vous donnera toutes les explications sur le déroulement de l’examen, ses objectifs, ses bénéfices et ses risques. Profitez de cette consultation pour poser toutes vos questions.
Vous pouvez accepter ou refuser de réaliser cet examen.
Une consultation de génétique pourra être aussi organisée pour vous expliquer les différents bilans qui seront réalisés.
Les contre-indications
On peut réaliser une amniocentèse à partir du 4e mois de grossesse.
Avant la 14e semaine d’aménorrhée, le liquide amniotique ne peut pas être ponctionné.
En début de grossesse, l’équipe médicale orientera préférentiellement son choix vers une biopsie de trophoblaste.
Le jour de votre venue
Le jour de votre examen, merci d’apporter :
- votre carte de groupe sanguin
- celle de votre conjoint
- toutes vos sérologies de début de grossesse
Le déroulement de l’examen
Vous êtes allongée sur une table d’examen, dans une salle stérile.
Après désinfection de votre ventre, un médecin réalise le prélèvement à l’aide d’une aiguille fine qui traverse votre ventre.
L’amniocentèse se pratique sous contrôle échographique permanent et ne dure que quelques minutes.
À la fin de l’examen
L’équipe médicale s’assurera que votre fœtus se porte bien à l’aide d’un échographe, puis vous pourrez rentrer chez vous.
Il est important de rester au repos quelques jours.
Les résultats de l’examen
Le service de diagnostic prénatal et médecine fœtale (ou de génétique clinique) vous recoit en consultation pour vous rendre compte des résultats.
En cas d’anomalie, les praticiens de médecine fœtale seront à votre écoute pour discuter de la suite de la grossesse.
Vous avez des questions ?
Contactez le secrétariat du service de médecine fœtale
Du lundi au vendredi
De 8h à 16h30
La maternité du CHRU de Nancy est la seule maternité de type 3 en Lorraine.
