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Si l’équipe médicale suspecte une anomalie chromosomique lors du dépistage de la trisomie 21 ou pendant l’échographie du 1er trimestre (augmentation de la clarté nucale ou malformation fœtale, par exemple), elle peut vous proposer de réaliser une biopsie de trophoblaste pour confirmer ou infirmer un diagnostic.
La biopsie de trophoblaste peut également être indiquée en cas de maladie génétique dans la famille.
Qu’est-ce qu’une biopsie de trophoblaste ?
Également appelée choriocentèse, la biopsie de trophoblaste consiste à prélever des microfragments du placenta : les villosités choriales.
Elle est réalisée avant le 3e mois de grossesse et permet la recherche d’anomalies génétiques en cas de suspicion. Après le 3e mois de grossesse, la réalisation d’une amniocentèse est plus adaptée.
Comment se déroule une biopsie de trophoblaste ?
La consultation d’information
Votre obstétricien programme une consultation médicale pour vous donner toutes les informations nécessaires à votre prise de décision et répondre à toutes vos questions :
- pathologie suspectée
- objectif et déroulement de l’examen
- risques et bénéfices,
- …
Vous êtes libre d’accepter ou de refuser cet examen.
L’équipe pourra également organiser une consultation auprès du service de génétique clinique pour vous expliquer les différents bilans à réaliser.
Le jour de l’examen
Le jour de votre venue, merci d’apporter :
- votre carte de groupe sanguin
- celle de votre conjoint
- toutes vos sérologies de début de grossesse
Le déroulement de l’examen
Réalisée sous contrôle échographique dans une salle dédiée stérile, la choriocentèse ne dure que quelques minutes.
Vous devrez vous allonger sur la table d’examen.
Le médecin désinfecte votre ventre puis effectue la ponction à l’aide d’une aiguille fine.
La ponction n’est pas plus douloureuse qu’une prise de sang mais une anesthésie locale sera réalisée.
À la fin de l’examen
Après l’examen, vous pouvez rentrer chez vous.
Il est important de rester au repos et de ne pas pratiquer d’activité physique intense.
Les résultats de l’examen
Le service de diagnostic prénatal et médecine fœtale (ou de génétique clinique) vous recoit en consultation pour vous rendre compte des résultats.
En cas d’anomalie, les praticiens de médecine fœtale seront à votre écoute pour discuter de la suite de la grossesse.
Vous avez des questions ?
Contactez le secrétariat du service de médecine fœtale
Du lundi au vendredi
De 8h à 16h30
La maternité du CHRU de Nancy est la seule maternité de type 3 en Lorraine.
